Sept jours au Sénégal

Le Mercredi 4 avril je suis convoqué à un rendez vous avec le Dr Cannat (son remplaçant le Dr Guillaume Voguin, futur professeur) au centre de radiothérapie de Jean Mermoz. Il m'a fait très plaisir car quand il m'a vue il m'a dit :" Vous êtes resplendissante, jamais on s'timaginerai que vous avez une tumeur aussi importante ! ". Vu que j'étais afflublé de mes nouveaux cheveux et que je ne suis pas habitué à mon nouveau reflet, cela m'a donné un peu confiance. Une fois mon dossier examiné, 14-2 séances me seront faites par 4 séances par semaine.

Les 2 premières ne compte pas, puisque la première sert à faire les repérages, en faisant trois points de tatouage (juste un petit picotement ressenti) en restant bien au centre de la table, là, où le rayon sera dirigé afin qu'il tue cette putain de tumeur ! la seconde est un contrôle supplémentaire pour finaliser la mise en place du rayon...! et première vrai séance le 12 avril à 17h30.

Un peu d'appréhention pour cette première séance, je ne sais pas pourquoi... ! je connais l'endroit, la salle, les gens...! l'horaire un peu tardif avec l'attente doit en être la cause. Rien à signaler pour cette première, la machine tourne autour de moi, sans bruit, sans douleur, la seconde séance du vendredi; est que cette grosse machine (en dessin plus haut) est tombée en panne ainsi que les deux autres dans des salles différentes, donc au lieu d'en avoir pour 15mn, j'y suis resté 1h, le taxi croyais y passer la nuit. Maintenant c'est le week-end, je suis tranquille jusquà lundi et on fête l'anniversaire de Max dimanche.

Reprise des séances lundi 16 et aujourd'hui mercredi 18 avril avec en plus consultation avec le Dr Cannat. Compte rendu de cette consultation, pas de problème particulier à part une toux qui pour le médecin n'a rien de pulmonaire ! il m' a mis en garde contre des effets secondaires avec les rayons qui peuvent me donner de la fièvre +39°, des quintes de toux, des essouflements...uniquement le soir et, il faut les trois éléments en même temps et là, j'aurai besoin de faire une piqure journalière pour éviter cette "allergie aux rayons". Heureusement rien de tout ça...pour l'instant ! J'ai mieux aimé la visite avec le Dr Voguin qu'avec le Dr Cannat qui ce dernier me semble un peu trop cool, pour la maladie pour laquelle je le consulte.

Semaine 17 2012, grosse semaine car elle comporte chimiothérapie et radiothérapie en même temps, dont 3 nuits et 4 jours à la polyclinique. Tout de suite en arrivant, vue que j'ai une douleur atroce à l'épaule, je passe une radio de l'épaule et du poumon...Bonne nouvelle, l'épaule n'a qu'une douleur musuculaire importante due aux rayons, pour le poumon la tumeur a encore bien diminuée, le Dr Bombaron esttrès satisfait. Là fatigue ne me gêne pas trop , par contre je n'arrive pas à manger...! un rien m'écoeur, le repas chaud ou froid c'est pareil, même mon petit déjeuner ne passe pas et je commence a avoir mal pour avaler !

Voilà mes deux dernières séances de radiothérapie ce lundi 30 avril et 2 mai avec visite avec le Dr Cannat, qui me confirme que la tumeur à diminuée et que nous nous reverrons que pour des visites de comtrôle. Il es grand temps car je suis épuisée, j'ai mal pour avaler, mon oesophage me fait souffrir, même la nuit ça me réveiile. Je suis bourrée de médicaments pour éviter ces douleurs mais leurs effets apparemment est très long à agir. J'ai ma dernière séance de chimio le 14 mai j'ai vraiment hâte que cela se termine.

Lundi 5 mars 2012, Intervention de la pose du Pac-à-cath qui c'est bien passée pas de douleur, les fils sont à retirer dans une semaine, je rentre à la maison.

Premier rendez-vous pour le grand traitement ce mardi 6 mars à 15h je reste hospitalisé pour une hydratation par perfusion. Un grand coup de " blues" m'envahi et je me mets à pleurer, le Dr Bombaron ne veut pas me laisser comme ça et me donne de léxomil  (décontractant),  Mercredi la 1er chimio s'enchaine le matin. Le choix est fait, je reste une nuit supplémentaire pour surveiller les effets de cette chimio. Pas d'effets secondaires, j'ai bien dormi. Jeudi 2ème jour de chimio, pas de souci paarticulier, la perfusion terminée je rentre à la maison, pour revenir Vendredi le 3ème jour où l'on m'installe dans une chambre avec une autre dame qui elle doit guérir son sein, nous avons bien sympathisé. Toutes les trois semaines j'auria le me protocole.

Samedi piqure pour rebouster ma moelle épinière de façon à ce qu'elle fabrique des globules blancs. Je suis un peu barbouillée, je n'ai pas trop d'appétit, j'ai du mal à finir mon assiette, je m'endors facilement. Lundi je me suis pas très bien réveillée, je ne suis pas arrivée à déjeuner, j'avais des sueurs froides, Thierry à pris ma tension et 10,2 c'est affiché...pas beaucoup ! je suis restée tranquille toute la journée, Thierry ayant pris sa journée m'a bien aidé. Mardi 13, je suis en pleine forme je mange bien, je n'ai plus mal au coeur.

Je reprends mon récit puisque depuis samedi 17, j'ai une douleur aigüe dans le bas du dos ! qui me reste une bonne partie de la journée de dimanche malgré ma bouillotte calée dans le dos, il m'a fallut (2 Lamaline) pour arrêter de souffrir. Peut-être en ai-je fais un peu trop !

NOTA

Résultats de ma prise de sang de ce matin 20 mars, plaquettes en diminusion 142 000 au lieu de 150 000, je n'ai pas pu avoir le médecin, je tousse depuis dimanche.

Voilà 15 jours après ma première chimio, donc, aujourd'hui Mercredi 21 Mars...première chute de mes cheveux ! je ne sais pas comment je vais gérer physcologiquement se nouveau phénomène ?

Ma radio est faite ce jeudi 22 mars, les résultats sont très encourageant, la tumeur à fortement diminuée et réagie bien à la chimio, mes prises de sang sont bonnes, le pneumologue me demande de me faire aucun souci tout va bien. Tout le monde à la maison a retrouvé le sourire et du soulagement, je vous aime mes enfants chéris, Thierry mon compagnon, ma douceur, je t'aime et je sais que tu me tiens la main !

Deuxième séance de chimio, qui se déroule de la même façon que la première, sauf en plus l'acharnement des élèves infirlières pour me brancher la perfusion sur mon pac à cath, elles m'ont fait mal ! Rendez-vous Mercredi 4 avril avec le Dr Cannat pour organiser ma radiothérapie en parallèle avec la 3ème séance de chimio.

Fatigué les trois jours suivants, j'ai eu plaisirs le dimanche de recevoir Clémentine et Raphaël ainsi que Robert, Audrey et Julien étaient là, Maxou était invité dans la Dombe pour un barbecue.

Ce lundi 6 février 2012, après une radio chez le pneumologue, voilà qu'une grosse boule apparaît derrière mon coeur. Pas facile d'ingurgiter la nouvelle.

Demain matin labo pour une batterie de prises de sang, avec dosage pour le produit nécessaire au scanner.

Mercredi 8, ce matin scanner et fibroscopie à la clinique de Rillieux, Maxime est mon chauffeur pusqu'il est en vacances il fait quand me -12 à 7h20 rue nelly.

Résultat une grosse boule de 11cm de diamètre, attendre les résultats de la biopsie peut-être pour vendredi !

Donc j'ai été chez le pneumologue ce vendredi 10, les résultats non rien donnés "négatif" mais cela ne veut pas dire qu'il n'y a rien !

Mercredi 15 je vais faire une ponction pulmonaire pour savoir ce que c'est que cette boule...,?

Jeudi je passe un TEP SCAN scanner amélioré pour voir si une infection se cache dans mon corps !

Vendredi à 16h je retourne chez le pneumologue pour les résultats.

En résumé encore une semaine à attendre l'ampleur de cette tumeur !!!

Mercredi 15 février 2012, Maxime m'acompagne à la Polyclinique de Rillieux où l'on m'attend pour la ponction thoracique. Chambre 343 , pose d'un catener, prise de tension 13,5 et départ en ambulance pour la clinique protestante toujours avec mon Maxime. Arrivée, passage au scanner pour repèrer l'endroit exact ou il faut "piquer". Heureusement j'ai sombré avec l'aide d'un masque pour endormir (localement). J'ai bien senti la seringue mais sans souffrance ! Les résultats seront envoyés au Dr BOMBARON et RODE

Une heure d'attente dans une petite salle, car j'ai un décollement du poumon suite à la ponction et c'est assez douloureux, au bout d'une heure les ambilanciers sont revenus me chercher. Max est parti manger pendant l'opération, c'est le seul moment de liberté qu'il a eu.

Retour à Rillieux où à 16h j'ai enfin mangé ! suite à mon décollement le médecin voulait que je reste dormir la nuit...Enfin compte j'ai refait une radio et le Dr RODE m'a donné la permission de rentrer puisque j'avais Thierry et maxime avec moi, si problème dans la nuit, directement aux urgences de Rillieux. Pas eu besoin, j'ai bien dormi !

Ce matin juste un TEP SCAN, une heure d'attente avant que le produit colorisant ne fasse son effet, aucun compte rendu m'a été remis.

Vendredi 17, un peu d'appréhension pour aller chez le pneumologue, Thierry étant en RTT m'a accompagné. Une autre radio pour vérifier que mon décollement était bien minime, mais toujours pas de résultat du labo sur la composition de ma tumeur, la seule chose qui l'a pu me confirmer, c'est que j'ai que cette tumeur il n'y en a pas d'autre ailleurs. Pour celle-ci il faut envisager une opération..., très délicate..., très flipante aussi !

Mercredi 22, Une grosse douleur tout le tour du thorax depuis 4h du matin, j'ai pris du paracetamol qui m'a aidé à dormir 1h et la douleur était toujours là; j'ai réveillé Maxime qui était en RTT pour qu'il me conduise à rillieux, on là j'ai fais encore des examens electrocardiogramme et écographie du coeur tout est RAS. Enfin de compte, se sont des micros décollement de poumons qui me font souffrir, mais puisque le scanner est en panne je n'aurai pas la vérification.

Vendredi 24 février 2012, le diagnostic est tombé, la tumeur est cancéreuse, réunion entre médécin la semaine prochaine pour savoir quelle chimio doit-on me faire ? j'attends leur appel en fin de semaine...!